世界が非に移行する中、

2023 年 8 月 31 日

Petra Stock は、メルボルン大学で環境工学の学位とジャーナリズムの修士号を取得しています。 彼女は以前、気候とエネルギーのアナリストとして働いていました。

CSIROは、オーストラリアには医学研究における非動物モデルへの世界的な移行の一環として提供される経済的および科学的機会を最大化するための5年間の猶予があると述べている。

医薬品開発における動物の使用は減少すると予想されており、この国が国際的な動向に歩調を合わせなければ、既存の臨床産業にリスクが生じる可能性がある。

CSIROは政府、業界、研究機関、規制当局に行動を呼びかけている。

国の科学機関の新戦略「非動物モデル：オーストラリアの医療製品開発能力を成熟させるための戦略」は、国際政策の変更、モデル開発、実験動物供給の課題により、開発における非動物代替モデルへの動きが加速していると主張している。医薬品、ワクチン、診断薬、機器などの医療製品の販売。

先週、コスモスは、オーストラリアにおける科学および医学研究における実験動物の利用状況と、3D細胞培養、チップ上の臓器、組織外植片などの非動物代替法に対する体系的な支援の欠如について報告した。

CSIRO Futuresの健康・バイオセキュリティ責任者のグレッグ・ウィリアムズ氏は、米国と欧州は非動物モデルへの移行計画を明確に示す政策や法律の変更を行っており、専用の資金提供プログラムを通じてこうした動きを支援していると述べた。

「オーストラリアにはそのようなものはありません」とウィリアムズ氏は言う。

そのため、CSIRO の戦略では、オーストラリアの医療研究開発機関と産業が他国と歩調を合わせ、世界的な科学技術の発展をどのように活用できるかについての 5 か年計画の概要が示されています。

「これは世界的な能力であり、オーストラリアが行動するかどうかに関係なく、成熟し続けるでしょう」とウィリアムズ氏は言う。 「（行動を起こさないことによる）リスクは、これらの新しい製品やサービスに関連する経済的機会を逃し、技術の開発と導入を支援している国と比べて医学研究の質と生産性が低下することです。」

CSIROは、その戦略がオーストラリアの14億ドル（年間）の臨床試験部門の将来を確保するのに役立つと述べている。 この報告書では、オーストラリアがすでに競争上の優位性や移転可能なスキルを持っている分野において、非動物的手法による 4 つの国家的機会が特定されています。

ウィリアムズ氏は、この機会は「地域の強みを地域および世界のニーズに合わせる」ことに重点を置いていると語る。

オーストラリアにはすでに医薬品候補スクリーニングのための優れたプラットフォームがあるため、最初の機会には、オルガノイドなどのより複雑な非動物モデルをそれらのシステムに導入することが含まれます。

他の機会には、前臨床開発および安全性試験のための臓器固有のモデルの採用が含まれます。 精密な（または個別化された）健康のための非動物モデル。 非動物モデルおよび方法で使用されるインプットの製造および供給。

ウィリアムズ氏によれば、多くの場合、非動物モデルは実験動物に依存する従来のモデルよりもすでに科学的、技術的利点をもたらしているという。

「ヒトの細胞とデータを使用するため、非動物モデルは動物に比べてヒトの反応をより正確に予測できる可能性をもたらします。 これは、たとえば、薬剤候補をより早く失敗させることができ、その後、それらの資金をより成功する可能性の高い薬剤候補に再投資できることを意味します。 したがって、より質の高い研究が得られ、コストも回避できます。」

同氏によると、一部の非動物モデルはより高いスループットを実現し、より多くの化合物を試験したり、より短期間で広範囲の実験条件を試験したりできる可能性があるという。

CSIRO 報告書では、モデルの種類、組織、用途に応じてバリエーションがあることを指摘しながら、さまざまな臓器系における非動物モデルの開発について詳しく説明しています。

非動物モデルが動物を使用した従来のアプローチと同等以上の出力を実証している臓器系には、心臓、肺、消化器系、皮膚、目、肝臓が含まれます。 15 年以内にそうなる可能性が示されている臓器には、神経系、膵臓、腎臓、筋骨格系および生殖器官が含まれます。